抗艾滋病药物概念股票

生产艾滋病药物的上市公司有哪些？ 艾滋病概念股能否获市场肯定

目前，国家采用积极政策措施应对艾滋病的蔓延：扩大宣传教育覆盖面；加强监测网络建设，在基层推广使用快速简便的艾滋病检测方法；依法开展禁毒、打击卖淫嫖娼等违法犯罪活动；建立强制隔离戒毒、社区戒毒、社区康复和药物维持治疗之间的衔接机制以及异地服药保障机制，最大限度收治吸毒人员；完善以就地治疗、家庭治疗和社区治疗为主的抗病毒治疗服务网络，建立病人异地治疗保障机制，扩大中医药治疗规模；适当增加基本药物目录中抗艾滋病病毒治疗和机会性感染治疗药品的种类，扩大用药范围，逐步提高基本医疗保障水平，减轻病人医疗费用负担；加强血液安全管理，保障临床用血安全；大力推动无偿献血，提高血站血液筛查能力；加强对医疗卫生机构临床用血和院内感染的管理，强化病人和医务人员防护，预防医源性感染；加强对感染者和病人的关怀救助，落实至扭转这一流行病的蔓延趋势。

抗艾滋病概念股有哪些

根据药物作用机制的不同，抗病毒治疗药物可以分为以下五大类。

（1）反转录酶抑制药（RTIs）：通过在CD4+T淋巴细胞内阻断反转录酶的 作用，阻止HIVRNA转录成DNA，有三类反转录酶抑制药。

①核苷类反转录 酶抑制药（NsRTIs）。

NsRTIs为最早使用的抗HIV药物，可以与脱氧核苷竞争 性地与反转录酶结合，从而抑制HIV的复制。

代表药物有齐多夫定、拉米夫定。

②核苷酸类反转录酶抑制药（NtRTIs）。

代表药物有替诺福韦。

③非核苷类反转 录酶抑制药（NNRTIs）。

NNRTIs通过与反转录酶的非底物结合部位结合而抑制 HIV反转录酶的活性。

代表药物有奈韦拉平（NVP）、依非韦伦（EFV）、利匹韦 林（RPV）等。

（2）蛋白酶抑制药（Pis）：这些药物通过在CD4+T淋巴细胞内阻断蛋白酶 的作用，阻止HIV蛋白的水解进而干扰其与HIVRNA装配成HIV病毒，阻止 HIV病毒从CD4+细胞内释放到细胞外。

代表药物有洛匹那韦/利托那韦（克力 芝）、达芦那韦、阿扎那韦等。

（3）整合酶抑制药：该药物是通过CD4+T淋巴细胞内阻断整合酶的作用， 使病毒前整合复合物进入细胞核内后，不能在整合酶蛋白的作用下整合到宿主染 色体形成HIV前病毒。

代表药物有拉替拉韦、多替拉韦。

（4）融合抑制药：这类药物阻断HIV病毒与CD4+T淋巴细胞膜融合，从而 阻止HIVRNA进入CD4+T淋巴细胞内。

代表药物有恩夫韦肽（或称T20）。

(5)CCR5受体拮抗药：HIV进入细胞是一个复杂的过程，包括与CD4+受体 吸附，进而与CCR5或CXCR4分子结合，从而使病毒和细胞膜融合。

CCR5受体拮抗药能够通过与CCR5受体结合而阻止病毒进入靶细胞。

代表药物有马拉韦罗。

抗HIV药物都有哪些特点？

自1981年首次报道以来，HIV/AIDS在世界范围内流行，目前已造成超 过3000万人感染，其中230万为15岁以下儿童，仅2006年就有54万儿童 感染HIV。

母婴传播是儿童感染艾滋病的主要途径，婴儿和儿童HIV感染约 90%是通过母婴传播（垂直传播及母乳喂养）而获得，在生后1年内有35% 死亡，2年内有53%的儿童死亡，很少有儿童存活到成人期。

自从1987年 第一个批准使用的抗HIV药物齐多夫定使用以来，已有多种类型药物使用于 临床并取得良好效果，在使用高活性抗逆转录酶疗法（HAART）治疗的儿童 中，病死率降低5倍，90%以上的儿童可存活到成人期。

现根据抗病毒机制 的不同，将抗HIV药物分为5类。

到2008年7月为止，有25种抗HIV药物 批准使用，在儿童中使用的有16种（其中15种有儿童配方剂型）。

采用至少 3个药物联合的HAART，即2个NRTI+1个NNRTI或1个PI。

核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）逆转录酶抑制剂可作为逆转录酶的 底物或竞争性抑制剂而阻止病毒的复制。

核苷类似物为最早发现的逆转录酶 抑制剂，用于治疗艾滋病及其相关综合征，减少机会性感染，可降低病死率。

该类药物主要是在细胞内磷酸化形成5 ——三磷酸的活性代谢产物，与5\'-三 磷酸核苷竞争，通过逆转录酶整合入病毒DNA，引发病毒RNA链提前终止， 从而抑制HIV的复制。

在儿童使用的NRTI包括司他夫定和齐多夫定（胸苷类似物）、拉米夫定和恩曲他滨（胞苷类似物）、地达诺新（腺苷类似物）、阿 巴卡韦（鸟苷类似物）。

此外，在成人中使用的还有腺苷类似物替诺福韦、胞 苷类似物扎西他滨。

1.非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI） NNRTI进入细胞后不需活 化，可直接抑制逆转录酶，作用于病毒复制的早期阶段。

已用于临床使用的 NNRTI有依法韦仑、奈韦拉平和地拉夫定，前两种已用于儿童。

2.蛋白酶抑制剂（PI）在HIV复制过程中，蛋白酶的主要作用是将gag 和gag-pol等多聚蛋白产物裂解成较小的病毒成熟所需要的结构蛋白与酶类， PI能抑制这种酶的活性，而产生不成熟的、无传染性的病毒，从而阻止病毒 进一步感染。

这类药物在儿童使用的有阿扎那韦、福沙那韦、洛匹那韦、那 非那韦、利托那韦和替拉那韦，另外已在成人使用的还有安泼那韦、沙奎那 韦和却地那韦。

3.融合抑制剂HIV的外壳蛋白gpl20与宿主细胞受体CD4分子结合 后，再与细胞辅助受体CCR5作用，HIV外壳蛋白w41暴露并发生变构而形 成发夹状结构，为病毒与宿主细胞融合奠定基础，使融合肽穿透靶细胞。

目 前批准使用的恩夫韦地是人工合成的gCMVp41上的一段多肽，长度为36 肽。

在HIVgpl20与宿主细胞受体结合时，与sP41内与融合相关的肽段结合 形成过渡性构象，阻止病毒与细胞融合所需要的构象，从而阻止病毒与细胞 融合。

该药也获准在儿童使用。

4.辅助受体CCR5拮抗剂这类药物是新型的抗HIV药物，阻止病毒进 人宿主细胞。

最近获准使用的药物为maraviroc，尚未在儿童中使用。

抗癌概念股 A股中涉及抗癌概念的股票有哪些

和佳股份肿瘤微创治疗领域：公司是国内第一家、目前也是唯一一家能提供较为完整的肿瘤微创综合治疗解决方案的企业。

成功开发出系列化肿瘤微创治疗的专业设备，设备覆盖了体内放疗、射频消融、介入热化疗、体外热疗、免疫恢复治疗、肿瘤后期胸腹水治疗等肿瘤微创治疗的主要核心领域，其中介入热化疗灌注系统和免疫治疗系统均属于独创性发明产品，已被列入国家中医药管理局首批推荐设备名单。

待后续的电磁定位穿刺导航系统、双频电磁热疗机等产品的陆续开发后，将使公司实现自产设备对肿瘤微创治疗主要技术领域的覆盖。

目前公司肿瘤微创治疗设备覆盖了155家三级医院（覆盖率达到12.57%）和172家二级医院（覆盖率达到2.64%）。

华神集团公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液（利卡汀）是国家一类创新药，是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品，公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。

合作建设了三个癌症诊疗中心。

恒康医疗公司出资1.2亿元受让红十字肿瘤诊疗中心15年85%收益权。

经资产评估红十字肿瘤诊疗中心15年85%的经营收益权评估价值为1.42亿元。

2012年1-11月诊疗中心实现净收益3144.1万元。

此外，公司与红十字肿瘤医院拟将肿瘤诊疗中心的医疗管理及业务的开展委托给尧禹公司执行。

癌症检测相关：华测检测亚硝胺是强致癌物，并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤，还有致畸和致突变作用，公司成功开发11种主要关注的亚硝胺物质检测；磷酸酯类阻燃剂具有潜在的致癌性、致畸性、神经毒性等毒性，公司开发采用气相色谱-质谱联用技术进行此五种物质的检测方法；有机氯杀虫剂会对人类和动物产生大范围、长时间的危害，造成人体内分泌紊乱，生殖和免疫系统受到破坏，并诱发癌症和神经性疾病，为此，公司开发了AAFA规定的34种有机氯杀虫剂的检测方法，以上3项技术均达到国际先进水平。

西陇科学拟收购新大陆生物75%股权，新大陆生物册资本2000万元，已开发了肿瘤检测试剂、总抗氧化状态（TAS）检测试剂盒（FRAP法）、多类生化试剂等，在体外诊断试剂行业具备一定市场规模；若完成收购，公司将进入生化试剂行业，为未来发展提供新的增长点。

泰格医药公司主要为医药产品研发提供I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报等临床研究服务。

公司作为临床试验CRO（合同研究组织）企业，临床研究水平较高，是为数不多有能力进行国际多中心试验的本土CR O企业之一，在创新药的临床研究领域也一直处于领先地位，拥有35种一类新药的临床研究经验，涉及肝炎、肿瘤、内分泌、心脑血管、艾滋病等多个领域。

荣之联华大科技携手南德克萨斯START公司展开圣安东尼奥千人癌症基因组项目，2013年9月12日，全球最大基因学研究机构华大基因的子公司——深圳华大基因科技服务有限公司（简称“华大科技”）与南德克萨斯START公司（South Texas Accelerated Research Therapeutics）正式宣布双方将联合开展及推进圣安东尼奥千人癌症基因组项目（San Antonio 1000 CAncer GEnome Project,SA1kCGP）。

该项目开创性地将遗传变异与临床表征相结合，将进一步促进药物特异性标记的个性化医疗发展。

SA1kCGP的项目资金完全由私人捐赠，研究中所获得的10种常见癌症的全基因组数据将全部向全球科研人员免费公开。

荣之联（002642）半年报显示，使用自有资金1,500万元，参股深圳华大基因科技服务有限公司。

复星医药公司出资2240万美元认购429.94万股SALADAX公司D轮优先股，本次认购完成后公司将成为其单一最大股东。

同时SALADAX授权公司子公司复星长征中国区域排他性的分销权和产品制造权。

SALADAX拥有当今世界领先的检测技术及肿瘤化疗用药监测产品组合，通过此次合作，将有效提升公司在医学诊断领域的创新能力，有望在中国乃至全球市场独创推出一种生化检测平台，该平台将能够对肿瘤化疗药物浓度等进行检测，从而能够帮助更好的分析肿瘤化疗药物的治疗效果。

预计未来该产品线将在国内形成相当的销售规模。

大恒科技公司医疗设备中具备国际一流水平的“全身肿瘤三维立体定向适形及调强放疗系统（3DCRT,IMRT）”，以及领先一代的“三维放射治疗计划系统（3DTPS）及数字化虚拟人体技术（VHP）”是将计算机技术、图像处理技术、放射治疗设备融为一体的大型综合性医疗装置。

由于产品拥有无可争议的技术水平优势，现已装备在全国二百余家著名医院，国内市场占有率第一。

癌症疫苗相关：海欣股份自主研发国家一类新药，该药品叫“抗原致敏的人树突状细胞（APDC）”，可用于治疗直肠癌，由海欣生物技术公司（公司持股51%）与上海第二军医大学合作研发，国家一类新药，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局（SFDA）正式批准，针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗。

海欣生物研发的“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC）是针对大肠癌开发的新一代治疗性的肿瘤疫苗。

（2012年7月26日，APDC项目获得国家食品药品监督管理局下发的同意进行Ⅲ期临床试验的批件。

）沃森生物控股上海泽...

上市公司生物医药板块有哪些股票

生物医药的类别人用疫苗、血液制品、基因药物、生物医药、单抗克隆药物、蛋白药物等类别。

以下是生物医药概念股和主营产品：生物医药股：人用疫苗上市公司华兰生物：甲流疫苗，汉逊酵母乙肝疫苗，ACYW135脑膜炎疫苗天坛生物：乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹系列疫苗、乙型脑炎疫苗、流感疫苗、水痘疫苗沃森生物：Hib疫苗，冻干A、C脑膜炎球菌多糖结合疫苗智飞生物：A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗，ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗，Hib 疫苗，甲肝减毒活疫苗海王生物：亚单位流感疫苗天士力：亚单位流感疫苗辽宁成大：狂犬病疫苗，乙脑疫苗长春高新：狂犬病疫苗，水痘疫苗，艾滋病疫苗（在研）岳阳兴长：幽门螺杆菌疫苗（胃病疫苗）重庆啤酒：治疗用（合成肽）乙肝疫苗生物医药股：血液制品上市公司华兰生物：国内拥有产品品种最多、规格最全的血液制品生产企业上海莱士：国内出口规模最大的血液制品生产企业天坛生物：国内规模前三名血制品生产企业紫光古汉：中南地区最大的血液制品生产企业生物医药股：基因药物上市公司安科生物：重组人干扰素通化东宝：亚洲最大的重组人胰岛素生产基地长春高新：重组人生长激素四环生物：重组人白细胞介素-2注射液生物医药股：单抗克隆药物上市公司华神集团：碘美妥昔单抗注射液（利卡汀）兰生股份：注射用重组人11型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（中信国健产品，公司参股34.65%）生物医药股：蛋白药物上市公司华北制药：重组白蛋白长春高新：艾塞那肽生物医药股：其他生物药物生产上市公司科华生物：国内规模最大的医疗诊断用品产业基地达安基因：国内核酸诊断试剂领域的绝对领先者莱茵生物：国内有能力生产最齐全品种植物提取物的企业ST中源：国内唯一干细胞产业化基地，亚洲最大的脐带血造血干细胞库， 堪称国内生物基因研究开发领域的龙头企业

仿制药物概念股票有哪些

抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。

由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或用化学半合成法制造的相同或类似的物质，也可化学全合成。

抗菌药物在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用。

抗菌药主要分为八大类，其中β—内酰胺类包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、含酶抑制剂的β—内酰胺类及单环酰胺类等；氨基糖苷类；四环素类；氟喹诺酮类；叶酸途径抑制剂类；氯霉素；糖肽类包括万古霉素和替考拉宁；大环内酯类。

抗菌药物的应用需根据不同的感染性疾病进行合理选择。

我国首个自主研发抗艾滋病新药获批上市了吗？

展开全部 7月15日，据获悉，我国自主研发的抗艾滋病新药艾可宁（注射用艾博韦泰）获批上市。

这是全球首个长效HIV-1融合酶抑制剂，也是我国首个原创抗艾新药，该药的上市标志着我国抗艾药物实现了零的突破。

据了解，该药由首批“__”专家、前沿生物药业（南京）股份有限公司董事长谢东博士领衔研发，药监局批准其“与其他抗逆转录病毒药物联合使用，治疗经其他多种抗病毒药物治疗仍有病毒复制的HIV-1感染者”。

专家指出，长期以来，我国艾滋病的治疗药物都依赖进口，临床对抗艾滋病新药的需求日益增长。

已使用了多种药物治疗的早期艾滋病发病者，不可避免会产生耐药性，一旦耐药病毒株传播开，如果没有新的药物治疗，后果极为严重。

据药监局药审中心化药临床二部审评员赵建中介绍，以前抗艾药物需要一天使用两次，而且局部不良反应比较严重。

对于上述问题，该药有了改观——作用疗效时间非常长，一周只需注射一次，而且从已有数据看，疗效和安全性较好，给艾滋病治疗提供了一个新的手段。

专家指出，该药的上市，不仅为艾滋病耐药患者的临床治疗提供了“救命药”，也为有其他不良反应的患者提供了新的选择“我们鼓励国内创新药做临床研发，同时对国际上已经上市的药物，也希望尽快地把它引进到中国来，解决我们的用药需求。

”药审中心首席审评员、化药临床二部部长王涛说。

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