血液制品概念股有哪些

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华兰生物 002007

  研究机构:西南证券

  预计2017年采浆量突破1000吨,夯实行业龙头地位。1)公司现有浆站17个,数量仅次于上海莱士(002252)和天坛生物(600161),估计2015年采浆量700吨,仅次于上海莱士。本次石柱分站获得采浆许可证之后,重庆6个分站均已可开始正式采浆,预计重庆地区浆站采浆量有望提升30%以上。随着现有浆站潜力挖掘,2017年采浆量有望突破1000吨。2)从产品线来看,公司现有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、凝血因子VIII、破伤风人免疫球蛋白、人纤维蛋白原等11个品种,为国内当前产品线最多的公司之一,整体盈利能力处于行业上游。

  将享血制品行业量价提升机遇。2015年6月最高零售价取消以来,血制品产业链红利释放,浆站拓展积极性持续提升。1)从浆站设置来看,2014、2015年全国新批浆站约40个,近期重庆、广东等地审批加快显示部分省份浆站审批态度发生了积极的改变。公司目前独享重庆、河南浆站资源,在两地浆站获批能力较强,仅重庆就还有9个县未设置浆站,河南作为人口大省具有更大的发展潜力。2)从产品价格来看,在供不应求无法有效缓解之前,除了白蛋白可以从国外进口更低价格产品而无法提价外,其他产品都存在强烈的提价预期。静丙出厂价保持稳步上涨态势,预计未来有望保持年10%-20%提价幅度,特免、人纤维蛋白原等小品种价格弹性更大。我们认为血制品行业迎来量价齐升的景气周期,公司作为行业龙头,具有巨大的业绩提升空间。

  WHO预认证有望推动疫苗放量,提前布局单抗蓝海市场。流感疫苗已获WHO认证,流脑疫苗也即将获得WHO认证,有望借此进入规模超过10亿美元的WHO疫苗采购系统,并借此立足国际市场,对外出口将成为疫苗业务的新增长点。合资子公司华兰基因工程有限公司专注于单抗业务,阿达木、利妥昔、贝伐、曲妥珠单抗等重磅品种的2014年销售额都超过60亿美元,国内仿制药目前都处在临床阶段,上市后都有望成为上亿元大品种,未来市场空间较大。

  盈利预测与投资建议。预计公司2015-2017年EPS分别为1.08元、1.30元、1.61元,对应当前市盈率为39倍、33倍、26倍。我们认为公司为血制品一线企业,内生增长动力强劲,将充分分享行业景气周期红利,给予“买入”评级。

  博雅生物 300294

  研究机构:西南证券

  业绩超预期,血制品提价是核心原因。我们之前预测公司2015年净利润为1.34亿元(+29%),此次业绩预告超出我们预期的主要原因在于血制品提价对业绩贡献大。自发改委在2015年6月份取消最高零售价限制以来,血制品企业均纷纷提价。目前公司的静丙提价幅度接近20%,纤原提价幅度更是超过100%,提价幅度和业绩都超出市场预期。供不应求的现象长期存在是血制品提价的主要推动力,目前我国对血浆的年需求量超过8000吨,但年采浆量仅为6000吨左右,远远不能满足市场需求。分产品来看,白蛋白可以从国外进口更低价格产品因而基本不存在提价空间;凝血因子VIII 主要由医保支付因而提价空间较小;静丙使用量大涉及人群广因而也不可能出现大幅度提价;纤原属于一次性用药且药占比小,主要由患者自付,提价空间最大。公司静丙所占的市场份额小,主要跟随行业而逐步提价;但纤原市场占有率超过40%且技术壁垒高,拥有市场定价权,未来还存在巨大的提价空间。随着血制品价格逐步提升,公司营收和利润都将出现大幅度增长,推动业绩高速成长。

  浆站拓展能力强,采浆量实现跨越式增长。2014年公司仅有5个浆站投产,采浆量仅为130吨左右,但到2015年公司有3个新浆站开始投产,并新获批2个浆站,浆站总数达到10个。公司2016年采浆量将达到284吨,同比增长60%,浆站数和采浆量均实现翻番。由于血制品供不应求现象严重,卫计委大力鼓励各地政府放开浆站审批,2015年广东、江西、新疆、河南等省份纷纷加大了浆站审批力度,行业回暖趋势明显。公司是江西省唯一的本土血制品企业,政府支持力度大,目前已经在江西获批8个浆站,其中2个在2015年新获批,未来每年获批1-2个浆站是大概率事件。另外公司还在四川省广安市获批了2个浆站,四川地广人多是国内采浆大省,公司未来很可能继续获批更多浆站。

  业绩预测与估值:考虑到公司血制品量价齐升趋势明显,我们大幅度提高公司盈利预测,预计2015-2017年EPS 分别为0.57元、1.21元、1.88元(原预测值分别为0.50元、0.85元、1.22元),对应PE 分别为68倍、32倍、21倍。公司血制品采浆量和价格均存在巨大的提升空间,未来成长性强,是业绩弹性最高的血制品企业,维持“买入”评级。

  风险提示:新产品开发或低于预期的风险、非血制品业务整合或不达预期的风险、新浆站投产进度或低于预期的风险。

  科华生物 002022

  研究机构:申万宏源

  控股TGS和奥特诊青岛,强化化学发光产品线。公司与AltergonItalia共同出资设立科华意大利公司,科华通过香港子公司出资2880万欧元占80%股权,AltergonItalia将人员、设备和奥特诊青岛公司作为诊断业务资产注入新公司,出资完成后科华间接持有TGS和奥特诊青岛80%的权益,其中TGS主要产品是基于化学发光的优生优育和自身免疫疾病的诊断试剂,奥特诊青岛主要致力于研制全自动化学发光分析仪,通过收购丰富了科华在化学发光试剂的产品线并与现有的化学发光仪器形成协同。

  构建国内化学发光诊断平台,拓展全球市场空间。TGS是瑞士IBSAInstitutBiochimiqueS.A.的全资孙公司,2014年收入规模1603万欧元,净利润亏损17万欧,按照收购价格1880万欧元计算,TGS公司对应2014年PS倍数约为1.17倍,价格相对较低,公司核心产品是优生优育和自身免疫疾病的化学发光检测试剂,以及代理的相应酶联免疫检测产品,细分领域技术优势显著,销售网络覆盖欧洲,开拓科华的海外市场;奥特诊青岛的子公司是母公司的重要研发平台,产品以化学发光分析仪为主,目前尚无销售业绩,新一代产品后续有望加速上市;公司通过引入TGS的优势产品以及青岛奥特诊的技术,将全面建设公司的化学发光诊断平台,在科华现有化学发光分析仪的基础上市场地位有望大幅提升,预计TGS的优生优育和自身免疫疾病的诊断试剂最快需要两年时间通过CFDA认证,TGS的欧洲业务预计于明年开始贡献利润。

  方源资本定增后带来新变化,外延并购有望持续。今年大股东定增以来持续为公司带来积极变化:1、上半年引入明星管理团队,剥离真空采血管业务,收购四家控股公司的少数股东权益;2、三季度成立香港子公司,打造国际收购合作平台;3、与康圣环球全面合作,作为客户深度绑定,并借助其检验中心建设经验布局该领域,后续股权合作可期。本次收购TGS明确了科华对外延方向和国际市场的态度,有望在化学发光诊断领域进行更多的外延发展。

  IVD龙头,外延可期,维持增持评级。公司是我国IVD龙头企业,受益于国家诊断试剂行业的高增长及进口替代,巩固国内龙头地位并不断拓展海外市场;公司内生产品结构不断丰富升级,化学发光、分子诊断以及POCT有望继续拉动公司业绩增长;大股东方源资本的资源及资本运作能力有望带来公司实现突破性外延扩张。我们维持15-17年预测EPS0.69元、0.86元、1.05元,对应市盈率39倍、32倍、26倍,维持增持评级。

  博晖创新 300318

  研究机构:东吴证券

  主营业务IVD业务持续创新,进军血液制品领域:公司致力于医学检验产品的智能化、快速化、集成化,通过不断的技术创新,目前已发展元素检测、免疫检测、微流控核酸检测、原子荧光重金属检测、质谱分析等技术平台。2015年上半年收购河北大安48%的股权和6月份收购广东卫伦30%的股权,新增血液制品业务。

  微量元素业绩拐点,二胎政策有利业绩增长:

  我国新生人口拐点已过,出生率及出生人口处于增长状态,0-14岁人口数目也开始增长,公司微量元素业务于2015年上半年取得恢复性增长。全面二胎政策出台后,出于优生优育的考虑,作为孕检的必检项目,微量元素检测业务有望大幅增长。

  技术平台创新,向其他领域拓展:公司通过并购及技术创新,发展微流控核酸检测、质谱分析等技术平台,增强公司的产品竞争力。收购北京锐光和美国Advion公司,获得原子荧光仪器及小型化质谱仪器业务,同时利用收购公司的技术实力开发P-MS仪器,加强公司在元素分析领域的优势;公司研发的微流控核酸检测平台,解决传统PCR分子诊断操作复杂、对操作者要求高的问题,开发的HPV检测项目市场容量大,微流控平台具有良好的前景;公司建立免疫荧光层析技术及技术,用于测定维生素D及小儿腹泻等疾病,与原有业务共用推广渠道,市场前景可以期待。

  进军血制品业务,为公司带来稳定现金流:我国血浆资源紧缺,需求不断增长,产品供不应求,行业政策壁垒高,整个行业保持快速增长。河北大安与广东卫伦存在业务协同能力,河北大安血浆资源丰富,广东卫伦血制品批文更多,两者合作可提高血浆综合利用率,获得更多高附加值的血液制品,有利于增强公司在血液制品板块的盈利能力和竞争力。

  盈利预测与投资评级:公司微量元素检测业务出现拐点,未来5年内有望保持较为稳定的增长;微流控平台仪器已经获得的批件,HPV芯片将于2016年上半年获批,预计当年将能够带来一定的业绩,随着市场推广及后续产品的不断推出,微流控平台的分子诊断业绩将会迅速增长;并购大安制药及广州卫伦获得稀缺血制品资源,如能获得CFDA批准调拨计划,血制品将能够为公司带来稳定的现金流。按照大安制药并购的利润承诺,2015-2018年预计摊薄后对应EPS分别为0.10、0.17、0.26、0.37元,对应PE为239X、147X、95X、67X。看好公司在元素分析领域保持领先地位,血液制品业务带来稳定的现金流,微流控芯片技术平台和质谱平台潜在市场空间难以估量,继续维持“增持”评级。

  风险提示:微流控芯片产品研发进度风险;大安制药业绩承诺不达预期等。

  ST生化 000403

  研究机构:西南证券

  事件:公司公告称拟向控股股东振兴集团非公开发行募集资金总额不超过 23亿元,扣除发行费用后拟用于:(1)广东、广西等五省10家单采血浆站工程建设项目;(2)血液制品生产基地二期工程建设项目;(3)细胞培养基工业化研发和生产线建设项目;(4)偿还所欠信达资产债务;(5)补充流动资金。

  加码主业,血制品龙头正在崛起。1)我国血制品供不应求的现象将长期存在, 行业处于持续景气状态,最高零售价放开后,我们预计血制品将会呈现每年5%-10%的阶梯式逐步提升,给血制品企业贡献更多利润。2)公司目前的5个成熟浆站合计采浆量300吨左右;4个在建浆站2016年有望投产;此次定增还将新增10个浆站,预计未来3年内新增浆站数约20个,浆站总数将达到30个左右。随着新浆站的采浆,公司未来投浆总量上升,预计在建及筹建的浆站运营成熟后公司采浆量峰值超过1000吨,有望成为国内血制品行业领头羊。

  拟设立细胞培养基子公司,进军生物制品产业链上游。1)生物药是医药行业的未来发展趋势,细胞培养基作为生产生物药的关键原材料,产业地位十分重要,前景值得看好。2)目前国际整体细胞培养基工业市场的年销售额约50亿美元,并以每年10%以上的速度增长。中国市场上95%的培养基都需要依赖从美国进口,昂贵的进口原材料价格极大地拖累了中国生物制品企业的利润,细胞培养基国产化的需求十分迫切。3)我们认为公司在该领域的率先布局有望占领市场先机,填补国内市场空缺。

  偿还所欠信达资产债务,有望解决历史遗留问题。截止2015年9月30日,公司对信达资产的负债为3.8亿元。因该笔债务,信达资产申请法院冻结了公司所持子公司广东双林、振兴电业股权。我们认为该笔债务的偿还将消除公司核心资产广东双林股权被强制执行的风险,亦为剥离振兴电业股权、完成股改承诺扫清障碍。解决了历史遗留问题后公司将实现脱帽,轻装上阵。

  业绩预测与估值:暂不考虑细胞培养基放量的情况下,我们预测公司2015-2017年摊薄后的EPS 分别为0.27元、0.42元和0.66元,对应PE 分别为107倍、69倍、43倍。从公司估值看,当前的5个桨站采浆量约300吨,博雅生物(300294)15年吨桨对应市值约0.4亿,因此ST生化(000403)类比博雅对应市值至少120亿,山西的4个桨站的投产及未来3年内新增的20个浆站都将为公司市值进一步提升打开的无限遐想,且此次定增后公司将实现脱帽,轻装上阵,其优秀的血制品和细胞培养基资产将绽放光彩,看好其长期发展。首次覆盖给予“买入”评级

  风险提示:非公开发行失败风险、浆站建设进度不达预期风险。

  上海莱士 002252

  研究机构:东兴证券

  外延加内生式发展资源整合效果明显。上海莱士通过一系列收购动作迅速确立了国内血液制品行业龙头的地位,我们认为公司未来通过内生和外延式发展的逻辑不变。今年同路生物并表使得上半年公司收入增长51%,显示了公司对于被收购资产整合效果明显,整体营收持续快速增长,符合我们之前的预测。

  作为目前国内血液制品行业中结构合理、产品种类齐全、血浆利用率较高的血液制品龙头企业,上海莱士通过加强浆站布局和外延并购,迅速成为国内浆站(28家、含3家在建)、采浆量(900吨左右)和血液制品产能第一的企业,公司已经将发展目标定位为未来五年内成为世界级血液制品企业(采浆能力1500吨以上),我们预计公司未来在外延式扩张的方面将进一步取得较好的成绩;收购同路生物后,公司在浆站布局方面的能力进一步提升,我们乐观估计今明两年内新浆站获批几率较大,公司在新设浆站布局及原有浆站提升采浆量方面具有巨大的增长潜力。

  扣非后净利润增速较好凸显公司成长价值。公司投资的万丰奥威(002085)的股票受益于今年上半年的阶段性牛市,产生了6.7亿的投资收益(目前万丰奥威股价与6月底相比只小幅下跌10%左右),这是公司上半年净利润增长379%的主要原因。公司扣非后净利润增速57%、高于收入增速,主要原因是由于公司对被收购企业的资源整合效果好,上海莱士与同路生物、郑州莱士在研发、销售、管理等方面的合力逐渐显现,整体销售费用和管理费用增速低于收入增速,并且同路生物新纳入合并范围以及银行存款增加而使利息收入增加,综合因素使得期间费用率比去年同期下降2个百分点。通过收购实现采浆量提升的同时,公司产品线也得到扩充(血液制品由原来的7个增加至11个),丰富的产品结构有效地提高了血浆的综合利用率,使得血液制品(占公司营业收入97%)整体毛利率提升了2个百分点。期间费用率下降、产品毛利率提升带动扣非后净利润增速较好,凸显了公司的成长价值。

  实际控制人增持及高送转方案彰显负责任的态度。此次10转10的利润分配预案是继2014年中报之后,再度推出类似的分配方案,由于公司持股比例较为集中,此次高送转分配完成后,将有利于提升公司股票的交易活跃度。今年7月初在市场大跌的背景下,公司前两大股东分别表示要以不超过20亿元增持公司股票,并已经逐步兑现承诺;在已陆续发布股东或高管增持计划的股票当中,合计不超过40亿元的增持计划金额名列前茅。股东增持计划和高送转分配方案,彰显了控股股东科瑞天诚和莱士中国对于全体股东负责任的态度以及对于公司持续健康发展的信心。

  结论:作为民族血液制品龙头企业,未来上海莱士将持续复制自身的“内生性增长加外延式并购”的快速发展模式,近三至五年公司采浆能力有望提升至1500吨以上;控股股东增持彰显了良好的社会责任感及对于公司持续发展的信心;公司对被收购企业资源整合效果明显,费用率下降、毛利率提升带动扣非后净利润增速较好,凸显了公司的成长价值。我们预计公司2015年-2017年的归属于上市公司股东净利润分别为13.5亿元(含投资收益)、14.3亿元和18.3亿元,每股收益分别为0.98/1.04/1.33元,对应PE分别为83/79/62X。维持“强烈推荐”评级

武汉中原瑞德怎么样

武汉中原瑞德生物制品有限责任公司还不错,人福医药都收购了这家公司15%的股份。

我不小心被铁丝刮破了手臂,流血了,想知道哪家医院有人血白蛋白,我想打一针,预防一下破伤风!求救!!

不行啊!白蛋白不能预防破伤风,那是破伤风免疫球蛋白!千万别搞错!

糖尿病概念股有哪些

1、长春高新(000661)糖尿病药物

糖尿病新药:长春百克药业公司(占60%)的艾塞那肽产品在国内首家通过国家食品药品监督管理局的审批,于2008年7月批准临床试验,该药被国际糖尿病专家列为四大潜力药物之首。艾塞那肽(EXENATIDE)是全新类型的Ⅱ型糖尿病治疗药物,抗糖尿病的临床表现明显优于胰岛素,它可以避免发生低血糖等危险性。糖尿病可分为1型糖尿病、2型糖尿病等,其中2型糖尿病患者占90%以上。WHO统计结果显示,目前全球已诊断的2型糖尿病达1.3亿人,我国已超过4000万人,是继印度之后的第二大糖尿病大国。百克药业2011年实现净利润-896万元。

2、山大华特(000915)

公司医药产业主要以儿童保健药品和心血管病、糖尿病、消化系统疾病治疗药及抗肿瘤药等药品的生产销售为主。

3、华东医药(000963)糖尿病药物

中美华东主导产品阿卡波糖(卡博平)已通过美国FDA认证。阿卡波糖是第一种以微生物为来源的治疗糖尿病的药物,也是目前我国降糖口服用药中市场占有率排名第一的品种。中美华东2500万元独家受让杭州华东医药集团生物工程研究所拥有的吡格列酮二甲双胍片和伏格列波糖原料药及制剂产品新药技术。吡格列酮二甲双胍片是一种新型用于治疗2型糖尿病的复方口服制剂。伏格列波糖是新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂,能延缓糖类的消化和吸收,以改善餐后高血糖。

4、众生药业(002317)三新药研究

公司于2011年9月23日上午与广东华南新药创制中心和四川大学签订三方技术合作协议,共同针对新药项目进行开发。首期开发的三个项目分别为:针对肺纤维化的化学一类新药QU100项目、针对Ⅱ型糖尿病的化学一类新药WCH-016项目及针对癌症的DXZ923纳米制剂项目。公司第一阶段直接投资为不超过人民币2,000万元,主要工作是完成临床前研究和I期临床试验,三个项目产生的所有技术成果包括专利、临床批件、临床实验数据及报告等的所有权由公司拥有。

5、永太科技(02326)投资西他列汀侧链高技术产业化项目,达产后形成年产60吨西他列汀侧链(Ⅱ型糖尿病新药的重要原料)的生产能力,预计年新增销售收入4440万元,实现净利润1155万元。(截止2012年中期末共投入募资46439.71万元,2012年上半年实现效益787.52万元)

6、渝三峡(000565)参股糖尿病药物

公司出资1821.5万元参股北陆药业(300016),持有1439万股,占14.14%股份。

7、千红制药(002550)糖尿病药物

胰激肽原酶―不可或缺的高毛利率产品:胰激肽原酶制剂为血管扩张类用药,临床上主要应用于预防和治疗糖尿病性肾病、眼底病变、脑动脉硬化和脑缺血、降低血粘度及血脂,在糖尿病并发症领域是常用药品,存在直接竞争的替代性药物较少。05-09我国周围血管扩张药物销售增长显著,09年市场规模达125亿元,年均增长近10%。公司的胰激肽原酶肠溶片是胰激肽原酶类的主力产品,2011年,胰激肽原酶系列产品毛利率达81.78%,远高于肝素类系列产品22.43%的毛利率。

8、以岭药业(002603))糖尿病及其并发症领域

公司已成功上市治疗Ⅱ型糖尿病的专利新药津力达颗粒,津力达颗粒可明显降低血糖,改善糖耐量,明显增加肝细胞膜胰岛素受体数目,降低患者血糖和糖化血红蛋白,调节血脂,增加胰岛素敏感指数,改善临床症状。在糖尿病并发症的治疗方面,通心络胶囊对糖尿病所致血管病微血管病变取得显著的临床疗效,同时,针对糖尿病周围神经病变开发了周络通胶囊,针对糖尿病眼底病变开发了芪黄明目胶囊,已经完成三期临床,即将向SFDA申请新药证书和生产文号。

9、双成药业(002693)多肽药物包括艾塞那肽和依非巴特,艾塞那肽处于三期临床末端,而依非巴特已完成临床研究,正在申报生产批件。注射用依非巴特能够阻滞血小板聚集,用于治疗不稳定型心绞痛等心脑血管疾病,先后在十多个国家上市销售,尚未在国内上市。艾塞那肽是由美国礼来研发的新型糖尿病药,2005年艾塞那肽(百泌达)获得美国FDA批准上市,2006年获得欧洲上市许可。艾塞那肽在血糖高时才刺激胰岛素的分泌,适合口服降糖药控制血糖效果不佳,又不愿注射胰岛素的糖尿病患者。

10、北陆药业(300016)糖尿病药物

公司主营业务是生产销售治糖尿病药品、口服造影剂、胃肠造影剂等(该公司2011年度实现净利润4421万元,公司产生投资收益625.08万元;2012年1-6月净利润3007万元,公司投资收益425万元);

11、翰宇药业(300199)糖尿病药物

加码多肽主业:2012年4月,公司以超募资金4000万元和自有资金1000万元,设立全资子公司香港翰宇。2012年6月向子公司转款4000万元换汇,用于CYCLOSET项目,多肽制剂、原料药海外注册和销售项目,客户肽等产品的海外销售项目等。香港翰宇主要业务包括:CYCLOSET项目,多肽制剂、原料药海外注册和销售项目,客户肽等产品海外销售项目等。公司以香港翰宇及其可能附属公司与美国VERO、S2公司合作,在中国注册引入CYCLOSET品种,合作注册后,独家代理此品种在中国地区销售。该品种获美国FDA批准新型II型糖尿病治疗药物,该产品是在美国FDA要求药企需要证明报批治疗糖尿病药物不会对患者产生心血管风险后批准第一个该类产品。

12、舒泰神(300204)糖尿病药物

苏肽生:注射用鼠神经生长因子“苏肽生”为公司主导产品,属国家一类新药,于2009年进入全国医保,属于医保乙类药物。“苏肽生”产品2011年三季度市场占有率在7达到48.17%,确立了公司在行业中的市场领军地位。苏肽生是多肽蛋白类药物品种,多肽是以氨基酸为原料,通过化学方法或生物技术方法来合成的化学结构药物,适用于糖尿病、艾滋病等多种重大疾病。2011年年报显示,公司苏肽生销售额18123.55万元,占营业收入的88.06%,销售医院增加至1600家左右。2012年12月,拟与斯莱克景达共同出资设立合资公司。公司以自有资金140万元出资,占合资公司的20%股权;进一步深化公司与斯莱克之间业已存在的产业链上下游关系,确保公司获得高质足量、价格稳定的小鼠颌下腺,满足苏肽生产能、营销的增长。

13、常山药业(300255)糖尿病新药项目

2012年11月,全资子公司常山久康出资1020万元与CONJUCHEMLLC组建合资公司,将CONJUCHEMLLC拥有的用重组人血白蛋白作为药物载体的药物结合偶合物(DAC)技术平台,及以该技术开发的在研产品长效治疗糖尿病药物CJC-1134-PC和胰岛素修饰物在研产品的所有权转移到中国及亚太地区,与常山久康组建合资公司以完成新药的研发。本次与CONJUCHEMLLC合作开发的CJC-1134-PC和胰岛素修饰物,上市后会取得巨大的经济效益。

14、泰格药业(300347)糖尿病药物

与默沙东合作:2012年8月,公司与默沙东(中国)投资有限公司签署捷诺维(西格列汀)上市后二型糖尿病临床试验服务合同第一期工作订单,订单生效日2012年8月31日,整体合同结束预计在2015年1季度,整体合同预计1.49亿元,已签署第一期工作订单,总金额2127.43万元。默沙东(MSD)公司是全球医疗行业的领先者,总部设在美国新泽西州,中国总部设在上海,目前在中国有一个研发中心、三个工厂,员工总数超过5000人,为中国各地的患者和其它客户提供创新的药品和服务。由于该合同总金额较大,双方将花费较长时间商讨合同细节,整体合同签署日期待定。合同全部生效对公司当年营业收入、利润总额将产生一定影响。

15、太极集团(600129)糖尿病药物

治疗糖尿病视网膜病(DR)的现代中成药QDMM胶囊已II期临床研究进展顺利。

16、复星医药(600196)糖尿病药物

公司拥有制药工业、医药商业、诊断产品、医疗服务和医疗器械等四大业务板块,在中国已取得肝病、糖尿病、结核病、临床诊断产品等细分市场的领先地位,在全球市场,也已成为抗疟药物等领域的领先者。

17、浙江医药(600216)糖尿病药物

截至2011年9月30日,公司已拥有67项国内发明专利和11项国际发明专利。公司在脂溶性维生素、抗耐药抗生素、氟喹诺酮类抗生素、抗疟药以及糖苷酶抑制剂类糖尿病药物、免疫抑制剂类药物等产品的研发、生产及市场开拓方面已具有很强的国际竞争力。2011年,"维生素E的技术改造及其关键技术研发"、"创新喹诺酮药物MX的研发"项目被列入国家"重大新药创制"科技重大专项;公司一类新药甲磺酸普喹替尼和盐酸昌欣沙星已于年底顺利结束一期临床研究,目前正在申请二期临床。

18、美罗药业(600297)糖尿病药物

公司拥有产品300多个,西药产品主要涉及心脑血管、消化内科、抗病毒、抗肿瘤、糖尿病、抗过敏等多个类别。其中,品牌产品“欣美罗”片剂荣获国家重点新产品证书;“胃痛宁、可坦、欣美罗、卫可安”四个产品荣获辽宁名牌产品;拥有国家一类新药阿米福汀、来氟米特等专利品种。自行研制开发的国家中药保护品种,有伤科接骨片、蟾麝救心丸、牛黄宁宫片、鱼鳞病片、海洋胃药、胃痛宁片、珠珀安神丹等曾多次荣获省、国家级奖项。其中伤科接骨片列入国家中药急救产品目录,2010年列入国家“重大新药创制”中药大品种技术改造项目。

19、广州药业(600332)糖尿病药物

全资子公司广州中一药业的糖尿病药物“消渴丸”25年来已占领整个糖尿病口服中成药及中西医结合药品市场78%以上的销售份额。中一药业于2011年7月份取得了广东省的第一张符合新版GMP标准的口服制剂前处理GMP证书。2011年度,中一药业主营业务收入为7.48亿元,净利润为3555.4万元。

20、亚宝药业(600351)糖尿病药物

公司与中国科学院上海药物研究所联合开发的新型抗肿瘤药“多西他赛冻干乳剂”和心脑血管病用药“注射用前列地尔纳米粒”两个药物为纳米靶向技术专利产品,填补了国内空白;与中国科学院生物物理研究所联合开发了口服胰岛素系列产品,将解除糖尿病患者痛苦;

糖尿病检测概念股一览:

1、迪安诊断(300244)糖尿病检测仪器

体外诊断产品代理包括检验仪器、体外诊断试剂、耗材等体外诊断产品及技术支持服务等。公司与上海罗氏等国内外领先医学诊断产品供应商建立战略合作关系,由公司在部分区域内代理销售或租赁检验仪器,以及销售试剂耗材和提供技术支持服务。公司除代理上海罗氏产品以外,其他品牌产品的比重不大。2012年上半年,公司体外诊断产品销售13189.69万元,同比增长38.23%。

2、九安医疗(002432)血糖仪

家用医疗电子产品供应商,公司主要产品为电子血压计,血糖仪等家用生理参数测试仪器和低频治疗仪等家用保健器械。股票论坛

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